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塞內(nèi)卡谷病毒PCR試劑盒

描述:塞內(nèi)卡谷病毒PCR試劑盒是上海臻科生物科技有限公司的產(chǎn)品,靈敏度好,準確性高,現(xiàn)貨供應,歡迎廣大新老客戶前來選購。

更新時間:2024-07-04
產(chǎn)品型號:50T
廠商性質(zhì):生產(chǎn)廠家
詳情介紹

【產(chǎn)品名稱】塞內(nèi)卡谷病毒PCR試劑盒

【包裝規(guī)格】 50T/盒

【產(chǎn)品方法】實時熒光PCR法

【預期用途】

適用于塞內(nèi)卡谷病毒檢測,可用于臨床塞內(nèi)卡谷病毒感染的輔助診斷,但不作確診使用。

塞內(nèi)卡谷病毒PCR試劑盒【檢驗原理】

塞內(nèi)卡谷病毒檢測試劑盒針對塞內(nèi)卡谷病毒的高度保守區(qū)域設計特異性引物和探針,在反應體系中含塞內(nèi)卡谷病毒基因組模板的情況下,PCR反應得以進行并釋放熒光信號。利用熒光定量PCR儀對PCR過程中相應通道信號進行實時監(jiān)測和輸出,實現(xiàn)檢測結(jié)果的定性分析。

【主要組成成份】

RT-PCR反應液、混合酶液、陽性對照、陰性對照。

【儲存條件及有效期】

避光-20℃以下保存,避免反復凍融,有效期為12個月。

【適用儀器】
ABI 系列、Bio-Rad系列、Agilent Stratagene MX系列 、Roche LightCycler R480、Cepheid SmartCycler、Rotor-Gene系列、杭州博日系列等多通道實時熒光定量PCR儀。

【檢驗方法】

試劑準備(試劑準備區(qū))

(1)從冰箱中取出試劑盒, 從試劑盒中取出實驗所需試劑,充分融化混勻并瞬時離心以去除管壁附著液體。

(2)核算當次實驗所需要的反應數(shù)(n),并根據(jù)如下表所示反應體系計算當次實驗所需要的各種試劑量。

n =陰性對照數(shù)(1T)+陽性對照數(shù)(1T)+誤差預留量(1T)+樣本數(shù)

單反液配制表(每份)

PCR反應液(UNG酶及Taq酶)

20 μL

(3)在無菌離心管中加入上述試劑,充分混勻后瞬時離心。按照20 μL/管分裝量將試劑分裝至PCR反應管。

(4)蓋緊PCR反應管蓋后將PCR反應管轉(zhuǎn)移至樣本處理區(qū)。剩余試劑放回-20℃以下冰箱冷凍保存。

2.樣本準備(樣本處理區(qū))

用QIAGEN、Roche公司DNA提qu試劑盒提取DNA,具體操作按照其試劑盒說明書操作。

3.加樣

在上述制備好的PCR反應樣本管中分別加入處理好的待測標本DNA各5μl、終體積25μl/管,蓋好PCR反應蓋混勻后瞬時低速離心,轉(zhuǎn)移到PCR儀器上。陰性對照和陽性對照管則各加5μL試劑盒自帶的陰性對照或陽性對照品,終體積為25μl/管,蓋好PCR反應蓋混勻后瞬時低速離心,轉(zhuǎn)移到PCR儀器上。

PCR(PCR擴增區(qū))

反應體積

25 μL

通道選擇

FAM通道采集LSDV熒光信號

PCR

反應

條件

步驟

條件

循環(huán)數(shù)

UNG處理

37℃:2分鐘(min)

1

預變性

95℃:3分鐘(min)

1

PCR擴增

95℃:5秒(s)

40

58℃:40秒(s)

(此階段結(jié)束時采集熒光信號)


(1)取樣本處理區(qū)準備好的PCR反應管,放置在實時熒光定量PCR儀樣品槽相應位置,并記錄放置順序。

(2)按下表設置儀器核酸擴增相關(guān)參數(shù)進行PCR擴增。

注:ABI系列熒光PCR儀在設置時不選ROX校正,設置淬滅基團選擇None。

【參考值(參考范圍)】

1.試劑盒有效性判定:

(1)陽性對照:有典型S型擴增曲線或Ct值≤35。

(2)陰性對照:Ct值>38或無Ct值,線形為直線或輕微斜線,無指數(shù)增長期。

2.標本結(jié)果判定:

(1)陽性:標本檢測結(jié)果Ct值≤35或有明顯指數(shù)增長期。

(2)可疑:標本檢測結(jié)果Ct值在35~38范圍內(nèi)。此時應對標本進行重復檢測,如重復實驗結(jié)果Ct值仍在35~38范圍內(nèi),有明顯指數(shù)增長期,則判定為陽性,否則為陰性。

(3)陰性:標本檢測結(jié)果Ct值>38或無Ct值。

【檢驗方法的局限性】

當檢測樣本中被檢核酸濃度含量低于本試劑盒的di檢出限shi可能會發(fā)生假陰性的結(jié)果。

本試劑盒僅供標本初步篩查使用,對于本試劑盒檢測陽性結(jié)果應進一步使用培養(yǎng)法進行確診。

【注意事項】

使用本試劑盒的實驗室,應嚴格按照國家有關(guān)部分頒布的有關(guān)基因擴增檢驗實驗室管理規(guī)范進行管理;

為避免RNA降解,樣本處理過程應在0-4℃條件下操作,且完成實驗后立即上機檢測;樣本處理過程中使用的器具耗材應經(jīng)過無核酶處理;

各區(qū)域物品均為專用,不得交叉使用,以免污染;檢測結(jié)束后,應立即對工作臺清潔;

吸取反應液時,應盡量避免產(chǎn)生氣泡;上 PCR 儀前,應注意檢查各反應管是否蓋緊,以免液體蒸發(fā)造成結(jié)果不準確;

試劑盒所有試劑在使用前應該在常溫下充分融化混勻,并應瞬時離心;

試劑盒內(nèi)所配陰性和陽性對照在次使用前應全部轉(zhuǎn)移至標本準備區(qū),并單獨存放;

為防止熒光干擾,應避免裸手直接接觸PCR反應管,并應避免在PCR反應管上進行任何標記;

檢測過程中使用過的吸頭,應直接打到盛有 10%次氯酸的廢物缸內(nèi),檢測結(jié)束的PCR 反應管,切忌開蓋,并與其他廢棄物品一同后丟棄;工作臺及各種實驗用品應定期用 10%次氯酸、75%酒精或紫外燈進行消毒;

9.儀器擴增相關(guān)參數(shù)應按照本說明書相關(guān)要求進行設置;不同批號試劑不能混用;并在有效期內(nèi)使用。

【相關(guān)產(chǎn)品】

ZK-D-0327普氏立克次體(RP)核酸檢測試劑盒(熒光-PCR法)
ZK-D-0328莫氏立克次體(RM)核酸檢測試劑盒(熒光-PCR法)
ZK-D-0329Q熱立克次(CB)體核酸檢測試劑盒(熒光-PCR法)
ZK-D-0330巴爾通體(BE)核酸檢測試劑盒(熒光-PCR法)
ZK-D-0331腦膜炎球菌屬A型(NM-A)核酸檢測試劑盒(熒光-PCR法)







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