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呋喃唑酮快速檢測(cè)試劑盒的使用及使用注意事項(xiàng)

 更新時(shí)間:2018-08-27 點(diǎn)擊量:1118
    呋喃唑酮快速檢測(cè)試劑盒的使用及使用注意事項(xiàng):
  將所需試劑從4℃冷藏環(huán)境中取出,置于室溫平衡30min以上,洗滌液冷藏時(shí)可能會(huì)有結(jié)晶需恢復(fù)到室溫以充分溶解,每種液體試劑使用前均須搖勻。取出需要數(shù)量的微孔板及框架,將不用的微孔板放入自封袋,保存于2-8℃。
  實(shí)驗(yàn)開始前,用去離子水將20×濃縮洗滌液按20倍稀釋成工作洗滌液。
  編號(hào):將樣本和標(biāo)準(zhǔn)品對(duì)應(yīng)微孔按序編號(hào),每個(gè)樣本和標(biāo)準(zhǔn)品做2孔平行,并記錄標(biāo)準(zhǔn)孔和樣本孔所在的位置。
  加樣反應(yīng):加標(biāo)準(zhǔn)品或樣本50?l/孔到各自的微孔中,然后加酶標(biāo)記物50?l/孔,再加入50?l/孔的抗體工作液,用蓋板膜封板,輕輕振蕩5秒混勻,25℃反應(yīng)30分鐘。
  洗滌:小心揭開蓋板膜,將孔內(nèi)液體甩干,用工作洗滌液250?l/孔充分洗滌5次,每次間隔30秒,用吸水紙拍干(拍干后未被清除的氣泡可用干凈的槍頭刺破)。
  顯色:每孔加入底物液A50?l,再加底物液B50?l,輕輕振蕩5秒混勻,25℃避光顯色15分鐘。
  終止:每孔加入終止液50?l,輕輕振蕩混勻,終止反應(yīng)。
  測(cè)吸光值:用酶標(biāo)儀于450nm處測(cè)定每孔吸光度值(建議用雙波長(zhǎng)450/630nm)。測(cè)定應(yīng)在終止反應(yīng)后10分鐘內(nèi)完成。
  呋喃唑酮快速檢測(cè)試劑盒結(jié)果分析
  百分吸光率的計(jì)算
  標(biāo)準(zhǔn)液或樣本的百分吸光率等于標(biāo)準(zhǔn)液或樣本的百分吸光度值的平均值(雙孔)除以個(gè)標(biāo)準(zhǔn)液(0ppb)的吸光度值,再乘以100%,即所得
  呋喃唑酮快速檢測(cè)試劑盒注意事項(xiàng)
  1.室溫低于25℃或試劑及樣本沒(méi)有回到室溫(25℃)會(huì)導(dǎo)致所有標(biāo)準(zhǔn)的OD值偏低。
  2.在所有孵育過(guò)程中,用蓋板膜封住微孔板,避免光線照射。
  3.混合要均勻,洗板要*,在ELISA分析中的再現(xiàn)性,很大程度上取決于洗板的一致性。
  4.在洗板過(guò)程中如果出現(xiàn)板孔干燥的情況,則會(huì)出現(xiàn)標(biāo)準(zhǔn)曲線不成線性,重復(fù)性不好的現(xiàn)象。所以洗板拍干后應(yīng)立即進(jìn)行下一步操作。
  5.顯色液若有任何顏色表明變質(zhì),應(yīng)當(dāng)棄之。0標(biāo)準(zhǔn)的吸光度值小于0.5個(gè)單位(A450nm< 0.5 )時(shí),表示試劑可能變質(zhì)。
  6.不要使用過(guò)了有效期的試劑盒,不要交換使用不同批號(hào)試劑盒中的試劑。
  7.反應(yīng)終止液有腐蝕性,避免接觸皮膚。
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